​Med det nye assay ses et niveauskifte, hvor patientprøver i gennemsnit måles ⁓40% lavere. Som følge heraf ændres nuværende beslutningsgrænse på 35 kUI/L til 20 kUI/L. Det nye assay og tilhørende nye beslutningsgrænse påvirker ikke analysens kliniske ydeevne.

Ved spørgsmål kontakt sektionsledelsen Ida Stangerup (ida.stangerup@regionh.dk eller 21177563) eller Ditte Hermann (ditte.hermann@regionh.dk eller tlf. 29 27 80 01).

Venlig hilsen

Klinisk Biokemisk Afdeling