Hop til indhold
Sådan vil denne side se ud når den bliver printet. Dog uden denne boks.
Annullér print og gå tilbage til siden.
 
Tilbage til menuen

Forsøgsperson på Bispebjerg

 

I forbindelse med behandling på et hospital kan det ske, at du bliver spurgt, om du vil deltage i et videnskabeligt forsøg. Forsøg er nødvendige for at kunne udvikle nye behandlinger, der er mere effektive og skånsomme for patienten.

Godkendelse af en videnskabsetisk komité
Før et forsøg sættes i gang, skal det godkendes af en videnskabsetisk komité. Komitéen vurderer indholdet af forsøgsprojektet og sikrer, at det overholder lovgivningen.

Intet forsøg uden skriftlig samtykke
Du kan ikke deltage i et forsøg uden først at give skriftligt samtykke. Du kan altid – også under forsøget – trække dit samtykke tilbage og gå ud af forsøget. 

Drøft det med familien inden
Tal eventuelt med personalet og dine pårørende om dine overvejelser om at deltage. Du kan altid bede om betænkningstid og yderligere information i overværelse af fx et familiemedlem.

Krav på oplysninger om forsøget
Før du kan tage stilling til, om du vil være med i et videnskabeligt forsøg, skal du have fyldestgørende information om forsøget. Du skal informeres både mundtligt og skriftligt, og informationen skal indeholde oplysninger om:

  • Forsøgets formål og hovedindhold, herunder de metoder som bruges i forsøget

  • Mulige risici, bivirkninger eller ulemper ved at deltage i forsøget

  • At du indgår i et forsøg sammen med andre patienter eller forsøgspersoner

  • Hvorvidt fordelingen i forsøgets grupper foregår ved lodtrækning

  • At det er frivilligt at deltage i forsøget

  • Forsøgets forventede nytte for dig og/eller fremtidige patienter

  • Hvilken behandling du vil modtage, hvis du ikke deltager i forsøget

  • Forsøgets økonomi, hvis det finansieres helt eller delvist med ekstern støtte, fx framedicinalfirmaer

  • Navnet på en kontaktperson, der kan give yderligere oplysninger om deltagelse i forsøget.

Ved afprøvning af medicin
Ved videnskabelige forsøg med afprøvning af medicin skal informationen desuden indeholde oplysninger om:

  • Hvorvidt der indgår uvirksomt stof (placebo) eller medicin, som endnu ikke er godkendt af Lægemiddelstyrelsen

  • Hvorvidt der er perioder under afprøvningen, hvor du ikke får nogen medicin.




Redaktør
Webmaster
E-mail: Dig3lh796@aGk.regionh.dk


Læs mere om at være forsøgsperson på de videnskabetiske hjemmesider