Tilbage til menuen

Forskningsenheden Afdeling Y

Aktuelle forskningsprojekter:



 

 

Kontakt Forskningsenheden

 

  • Equinox (opfølgende studie til VAN GOGH. Undersøger sikkerhed og effektivitet af biotinyleret idraparinux samt den neutraliserende effekt af avadin, hos patienter med DVT) (ansvarlig: Henrik Nielsen)
Forholdsregler: Patienter må ikke sættes i nogen former for anden antikoagulans (inkl. men ikke begrænset til Marevan, Marcoumar, UFH, LMWH og GPIIb/IIIa-inh.) uden forudgående kontakt til forskningsenheden. Samtidig vil det være ønskeligt, at evt. behandling med NSAID, ASA > 100 mg og Clopidogrel drøftes med investigator. Såfremt der observeres nogen former for uforklarede uønskede hændelser, herunder især blødninger, vil Forskningsenheden meget gerne kontaktes, som i øvrigt ved alle tvivlsspørgsmål.

Tilbage til oversigten

  • RE-COVER / RE-MEDY (Undersøger effekt og sikkerhed af Dabigatran etexilate vs Warfarin hos patienter med DVT og eller LE) (ansvarlig: Henrik Nielsen)
Forholdsregler: Patienter må ikke sættes i nogen former for anden antikoagulans (inkl. men ikke begrænset til Marevan, Marcoumar, UFH, LMWH og GPIIb/IIIa-inh.) uden forudgående kontakt til forskningsenheden. Samtidig vil det være ønskeligt, at evt. behandling med NSAID, ASA > 100 mg og Clopidogrel drøftes med investigator. Endvidere skal der udvises forsigtighed overfor stoffer der kan interagere med warfarin. Såfremt der observeres nogen former for uforklarede uønskede hændelser, herunder især blødninger, vil Forskningsenheden meget gerne kontaktes, som i øvrigt ved alle tvivlsspørgsmål.

Tilbage til oversigten

  • Zolip (sammenligner simvastatin med kombinationstabletten fenofibrate+simvastatin hos patienter med hyperkolesterolæmi) (ansvarlig: Henrik Nielsen)
Forholdsregler: Patienter må ikke sættes i nogen former for kolesterolsænkende terapi, gemfibrozil, cyclosporin, Verapamil, Diltiazem, Cordarone, vægtsænkende midler, Cyp3a4-inh. eller antikoagulanter fra Coumadingruppen uden forudgående kontakt til investigator. Samtidig må der ikke igangsættes længerevarende corticosteroidbehandling uden forudgående kontakt til Forskningsenheden. Afdelingen bedes afstå fra at kontrollere kolesterol. Såfremt der konstateres forhøjede levertal eller muskelsmerter uden oplagt forklaring, vil Forskningsenheden meget gerne kontaktes, som i øvrigt ved alle tvivlsspørgsmål.

Tilbage til oversigten

  • SEAS (sammenligner simvastatin+ezetemibe med placebo hos aortastenose-patienter) (ansvarlig: Knud Lindvig)
Forholdsregler: Patienter må gerne sættes i op til 40 mg Simvastatin, i samråd med investigator. De må ikke sættes i Verapamil, men gerne Norvasc eller betablokkerbehandling såfremt det er anses for nødvendigt. Afdelingen bedes afstå fra at kontrollere kolesterol. Såfremt der konstateres forhøjede levertal vil Forskningsenheden meget gerne kontaktes, som i øvrigt ved alle tvivlsspørgsmål.

Tilbage til oversigten

  • P-CHF-01 (IV Monofer til patienter med hjertesvigt samt let til moderat anæmi) (ansvarlig: Olav Wendelboe)
Forholdsregler: Patienter, der indgår, får beregnet deres behov for jern, hvorefter det indgives intravenøst. Forskningsenheden varetager alt vedrørende dette forhold, og patienten behøver ikke peroralt jerntilskud i opfølgningsperioden. Investigator tager ved afsluttende kontrol stilling til videre jernbehandling. Der er ingen yderligere forbehold; men forskningsenheden vil altid gerne kontaktes ved spørgsmål. 

Tilbage til oversigten

  • MBG311 (undersøgelse i samarbejde med KFA der udelukkende indebærer forskellige undersøgelser af hjertet hos hjertesvigts-patienter) (ansvarlige: Søren Højberg og Lars Friberg KFA)
Studiet giver ikke anledning til særlige overvejelser. Dog må patienten i perioden mellem inklusion og mIBG-imagografi ikke få en række medicin, hvilket vil være beskrevet i journalen under inklusionsbesøget.

Tilbage til oversigten

  • Improve-It (sammenligner simvastatin med kombinationstabletten simvastatin+ezetemibe hos patienter med AKS)(ansvarlig: Henrik Nielsen)
Forholdsregler: Patienter må ikke sættes i nogen former for kolesterolsænkende terapi. Afdelingen bedes afstå fra at kontrollere kolesterol. Såfremt der konstateres forhøjede levertal vil Forskningsenheden meget gerne kontaktes, som i øvrigt ved alle tvivlsspørgsmål.

Tilbage til oversigten

  • EARLY-ACS (undersøger de kliniske fordele ved tidlig brug af eptifibatide ved behandling af patienter med non-ST-segment elevation AKS) (ansvarlig: Per Grande, RH)
Forholdsregler: Projektet kører i samarbejde med RH. Patienten skal opstarte integrilin/placebo-infusion inden for 12 timer af indlæggelsen. Patienten overflyttes derfor til RH der vil opstarte infusionen, og de sender så patienten til KAG 12-96 timer efter opstart af infusionen. Der skal ikke tages særlige forholdsregler fra afdelingens side, da forskningsenheden tager kontakt til RH, og patienten overflyttes på almindelige vilkår.

Tilbage til oversigten

  • DAR 311 (undersøger virkningsgraden og sikkerheden ved bestemte doser Darusentan hos patienter med resistent hypertension som får kombinationsterapi med 4 eller flere antihypertensive medikamenter, inkl. diuretika) (ansvarlig: Henrik Nielsen)
DORADO-studiet (studiekode DAR-311) sammenligner Darusentan (Endothelin receptor antagonist) 50/10/300 mg mod placebo i forholdet 77/77/77/121. Studiet er et dobbeltblindt, placebokontrolleret, multicenter parallelgruppe studie der evaluerer effekt og sikkerhed hos ptt med resistent hypertension.Behandlingen gives i supplement til eksisterende terapi, til ptt der er i behandling for hypertension med tre eller flere blodtrykssænkende midler, inklusive thiazid eller anden diuretika. For forholdsregler vedrørende behandlingen, samt alle henvendelser kontaktes forskningsenheden (35312123), ved Henrik Nielsen. Enhver form for ændringer i patientens antihypertensive terapi skal forudgås af kontakt til Henrik Nielsen.

Brug af Corticosteroider, ASA, NSAID, SSRI, TCA, ERA, NTG, nitrater, sympatomimetika, Theo-Dur og Viagra skal undgås, og under alle omstændigheder diskuteres med Henrik Nielsen

Tilbage til oversigten

  • Cassiopea (søsterstudie til Equinox. Undersøger sikkerhed og effektivitet af biotinyleret idraparinux vs. marevan, samt den neutraliserende effekt af avadin, hos patienter med LE) (ansvarlig: Henrik Nielsen)
Forholdsregler: Patienter må ikke sættes i nogen former for anden antikoagulans (inkl. men ikke begrænset til Marevan, Marcoumar, UFH, LMWH og GPIIb/IIIa-inh.) uden forudgående kontakt til forskningsenheden. Samtidig vil det være ønskeligt, at evt. behandling med NSAID, ASA > 100 mg og Clopidogrel drøftes med investigator. Såfremt der observeres nogen former for uforklarede uønskede hændelser, herunder især blødninger, vil Forskningsenheden meget gerne kontaktes, som i øvrigt ved alle tvivlsspørgsmål.

Tilbage til oversigten

Kontakter:

Navn Lokalnummer Personsøger
Henrik Nielsen, leder, ledende overlæge, dr.med. 3333  
Martin Michaelsen, sygeplejerske 6492
Jørgen Fischer-Hansen, overlæge 3160  
Knud Lindvig, overlæge 32343115 32343234 + 3139
Søren Højberg, overlæge 6708 4210
Lars Friberg, overlæge, KFA 2790  
Rene Worck, overlæge 2750 4363
Eva Prescott, overlæge 3570 4221
Henriette Pedersen 6492

Tilbage til oversigten




Redaktør
Jette Fritzen
Email hrNkQAwJ@PRB.regionh.dk



Kontakt

Kardiologisk Afdeling Y
Bispebjerg Hospital
Bispebjerg Bakke 23
Indgang 40
2400 København NV

Tlf: 35 31 33 33
Fax: 35 31 32 26
E-mail: afd.y@bbh.regionh.dk