Tilbage til menuen

Lægemiddelafprøvninger

Lægemiddelafprøvninger foregår under samme betingelser som ovenstående og med yderligere sikkerhedsregler aftalt mellem lægemiddelindustrien og lægemiddelstyrelsen. Det skal være bevist, at der er meget ringe risiko for farlige bivirkninger og gode chancer for en forbedret sygdomsbehandlling før man får lov at foreslå patienter at deltage i et projekt med lægemiddelafprøvning. Der er skærpede krav til information af deltagerne i projektet.




Redaktør
Webmaster
Email Dig3lh796@aGk.regionh.dk